Bonjour,
C'est en regardant TF1, l'émission "C'est quoi l'amour" que j'ai entendu parler de ce forum. J'ai été touchée par les différents témoignages de ces mamans "différentes" et plus particulièrement par celui de Céline.
Pour ma part j'ai une maladie orpheline qui ressemble à la myopathie, sans en être une. Les généticiens m'ont dit que j'avais 1 risque sur 2 de le transmettre à mes enfants mais comme en Suisse la sélection d'embryon est interdite, la seule alternative que l'on m'offre, c'est de faire un enfant naturellement et si on découvre durant la grossesse qu'il a le même handicap que moi, on m'autorisera de faire une IMG (interruption médicale de grossesse) même à quasi 7 mois.
J'ai été sous le choc. Je me suis donc adressée à une clinique en Belgique, vu que le DPI est autorisé. Et là, j'ai vite déchanté. Sans me recevoir en consultation, on ne s'est contenté de me répondre par E-mail que mon dossier était refusé, car pour eux, une femme handicapée n'est pas faite pour être maman. Je vis très mal cette situation et je ne sais plus que faire pour trouver de l'aide du corps médical pour fonder une famille.
Je ne souhaite pas transmettre cette maladie à mes enfants : pas envie qu'ils vivent par les mêmes étapes que j'ai vécu enfant (brimades des camarades de classe et de certains professeurs).
C'est en regardant TF1, l'émission "C'est quoi l'amour" que j'ai entendu parler de ce forum. J'ai été touchée par les différents témoignages de ces mamans "différentes" et plus particulièrement par celui de Céline.
Pour ma part j'ai une maladie orpheline qui ressemble à la myopathie, sans en être une. Les généticiens m'ont dit que j'avais 1 risque sur 2 de le transmettre à mes enfants mais comme en Suisse la sélection d'embryon est interdite, la seule alternative que l'on m'offre, c'est de faire un enfant naturellement et si on découvre durant la grossesse qu'il a le même handicap que moi, on m'autorisera de faire une IMG (interruption médicale de grossesse) même à quasi 7 mois.
J'ai été sous le choc. Je me suis donc adressée à une clinique en Belgique, vu que le DPI est autorisé. Et là, j'ai vite déchanté. Sans me recevoir en consultation, on ne s'est contenté de me répondre par E-mail que mon dossier était refusé, car pour eux, une femme handicapée n'est pas faite pour être maman. Je vis très mal cette situation et je ne sais plus que faire pour trouver de l'aide du corps médical pour fonder une famille.
Je ne souhaite pas transmettre cette maladie à mes enfants : pas envie qu'ils vivent par les mêmes étapes que j'ai vécu enfant (brimades des camarades de classe et de certains professeurs).